什么类型产品需要做REACH检测

2023-01-06

本文主要是 什么类型产品需要做REACH检测 相关的知识问答，如果你也了解，请帮忙补充。

呵呵，那这个范围可广了，基本分为三大类：物质、配制品、物品

物质
自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而有必要的添加剂和加工过程中产生的杂质，但不包括不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可分离的溶剂。例如：金属铜、硫酸钠、苯酚、乙醇等。
配制品(Preparation)
由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。该混合物是生产者按照一定的比例人为进行混合而得。 例如合金、鞋油、洗涤剂等。
物品(Article)
指一在制造过程中获得特定形状、外观或设计的物体，这些形状、外观和设计比其化学成分更能决定其功能。例如：玩具、鞋子、衣服、电器等等。

我又资料 需要的话六个邮箱给我 参考知识1 我有一个资料同大家分享下:
1.首先要主动了解REACH法规，弄清自己是什么角色以及要承担什么义务? 对我国出口企业来说，首先要弄清楚：

● 所出口的产品是属化学物质本身，还是属配制品或物品?

(1)其物质是一般化学物质?中间体?还是聚合物?

(2)如果是中间体，则要分清是属法规所指的哪一类情况?

(3)物品中的物质的释放情况?

(4)聚合物是否由未注册过的单体制造的?聚合物中是否含有其他物质?它

们的含量是多少?

● 产品中每一种物质的属性及其数量范围(属于哪个数量等级?)

(1)该物质是否属REACH法规管辖范围?是否属可豁免对象?<1t/a可不考

虑。

(2)该物质是属分阶段物质还是非分阶段物质?如果属分阶段物质，应当考虑预注册。如果属根据指令67/548/EEC，作为新物质已通告过的物质，则可视为已注册。如果属非分阶段物质，则应考虑注册。

(3)该物质法规规定的注册时限是什么时间?应及时做好注册的准备。

● 对出口对象进行分析，对方进口该物质是否是专门为产品和过程的科研开发

(PPORD)所用?如果是，应力促对方办理申请PPORD豁免注册的手续。对一些定制化学品或中间体，有时是属这种情况。

● 在预注册或注册前，应向欧盟化学品管理局咨询，该物质是否在先已有人预注册或注册?

如果没有人预注册或注册过，则应考虑独立注册；如果有人预注册，则应考虑如何联合注册和实现数据共享；如果已有人注册，则应考虑如何与其协商共享数据事项。

● 熟悉注册的程序和对注册提交数据信息的要求

弄清为注册目的对于自己打算注册的物质，需要准备什么数据资料?哪些有了，哪些还没有?作出数据收集或测试的方案，搞清是否需要做动物试验?

2.努力准备法规所要求的数据资料，争取获得各方面的帮助，及早完成注册

要符合REACH法规的注册要求，完成注册，通常是件相当复杂的事务。

它涉及到法律、化学、安全、环保、物质的各种各样的用途等多方面的知识，是一件专业性很强的工作。一般要包括：

①要对出口产品中的化学物质进行分析，是否是属于REACH法规中规定需要注册的对象?

②收集有关物质本征特性的现有可利用的物性数据信息(进行文献检索)：

③为获得缺少的数据信息，需要提出实验测试方案，安排进行实验测试；

④要和选定的“唯一代表人”进行联络，办理与注册有关的联合提交资料、协商共享数据等具体事务；

⑤要按照REACH法规规定的格式，采用指定的软件IUCLID，用英文编写注册文档资料；

⑥要办理缴纳注册事务的费用，等。

因此建议企业要选择好专业咨询机构或事务所，帮助代理完成这个任务，从中解脱出来。要积极与政府部门、行会组织联系，争取获得帮助。

3.企业应及早对其出口的产品进行摸底分析排队，制定出自己的应对方案。

● 首先应事先对该产品的上下游进行联系调查，对该产品的原料供应保证以及产品的下游需求的动态进行摸底。明确产品出口是否有问题?

● 对出口产品的经济性做分析，如果考虑办理注册费用以及出口利润的比较，是否还愿意继续出口?哪些产品打算去注册?哪个在先，哪个在后?明确打算注册的产品及其时间，做好各项准备。

4.选定履行REACH法规的“唯一代表人”

明确是请进口商办理注册，还是选定“第三方”作为自己的“唯一代表人”。最好能在欧盟境内，我国有关部门考虑设立专门机构，能作为第三方“唯一代表人”，为我国出口企业服务。

5.尽快培养明白人

根据集团公司或企业的性质和规模、出口产品的多少，考虑设立专门机构或专人负责处理有关REACH法规的事务。要尽快培养明白人，及早制定应对策略。

大概总结下,有以下几个方面:
1． 首先确定企业是否与欧盟有直接或间接的贸易往来。
2． 然后确定企业自身的角色，是物质的生产商、配置品中物质的生产商还是成品的生产商。
3． 当企业出口欧盟的是REACH框架下的物质时，需列出物质的化学名称、CAS号（美国化学文摘号）、EINECS号（欧洲现有商业化学品名录）及前三年的年出口量。
4． 当企业出口欧盟的是REACH框架下的配置品时，需列出配置品中的组成成分及每种组分的化学名称、CAS号（美国化学文摘号）、EINECS号（欧洲现有商业化学品名录）及前三年的年出口量。
5． 当企业出口欧盟的是REACH框架下的成品时，通过和自身的上游供应商取得联系，列出所有存在于成品中出口总量大于或等于1吨/年的物质，并判断其是否在正常或合理可预见的情况下会释放出来。同时对照REACH法规，确定成品中的物质是否包含REACH法规框架下规定的高关注物质。
6． 其次确定由谁来为企业完成预注册及注册；企业在欧盟的进口商还是国内外的唯一代表。
7． 确定预计企业自身准备完成注册的时间。
8． 企业成立专门的REACH应对小组并为应对REACH法规做好财务预算。 参考知识B 除了食品外，使用了化学物质（化合物）、或用化学方法处理过的产品都在REACH法规要求范围内 参考知识C 除了食品和药品以外的所有产品。 参考知识D REACH测验是属于环保测验中的一种，契合“条约”第五十七条规定的一项或多项规范的物质欧盟REACH规矩可被认定为“高度重视的物质”（SVHC），并被列入“授权候选名单”(也称“候选名单”)，抵达SVHC列表".

二、“抵达SVHC清单”所列物质如下：
1.契合致癌、诱变或重复毒性(CMR)第1或2类分类规范的物质；
2.持久性、生物累积性和毒性物质；或极具持久性和生物累积性(VpvB)物质；
3.有证据标明存在类似关切的物质，如内分泌搅扰物.

三、REACH测试目的是什么：
1.进行有害化学品信息的提交
2.评估及管理化学品的有害性
3.注册所有用途下的该种化工品
4.对健康危害较少的物质
5.对环境危害较少的物质
6.支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取
7.提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
8.发展有害物质评估的方法
9.确保物质在欧盟内部市场的自由流通