如何提高萃取材料的选择性和吸附容量 是新型吸附材料研究中的焦点

2023-06-04

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吸附剂的吸附能力以静吸附容量和动吸附容量来表示。
静吸附容量是在一定温度和被吸组分浓度一定的情况下,每单位质量(或单位体积)的吸附剂达到吸附平衡时所能吸附物质的最大量,即吸附剂所能达到的最大的吸附量(平衡值)与吸附剂量之比。
动吸附容量是吸附剂到达“转效点”时的吸附量(用吸附器内单位吸附剂的平均吸附量来表示)。
通常以“转效时间”来计算,即从流体开始接触吸附剂层到“转效点”的时间。
“转效点”是流体流出吸附剂层时被吸组分浓度明显增加的点。
由于气体(或液体)连续流过吸附剂表面,吸附剂未达饱和(吸附量未达最大值)就已流走,故动吸附容量小于静吸附容量,一般取静吸附容量的40%~60%。
设计时用动吸附容量。
影响吸附容量的因素较多,主要有:
1)吸附过程的温度和被吸组分的分压力。
在相同的被吸组分的分压力(或者说浓度)下,吸附容量随温度升高而减小;
而在相同的温度下,吸附容量随被吸组分分压力(或浓度)的增加而增加。
但它有一个限度,在分压力增加到一定程度以后,吸附容量就基本上与分压力无关了。
由此可见,应尽量降低吸附过程的温度,以提高吸附效果。
2)气体(或液体)的流速。
流速越高,吸附效果越差。
动吸附容量降低是因为气体(或液体)与吸附剂的接触时间短。
流速低一些吸附效果较好。
但流速设计得太低,所需吸附器的体积就要很大。
所以要选定一个比较合适的流速值(设计时有经验数据可取)。
3)吸附剂的再生完善程度。
再生解吸越彻底,吸附容量就越大,反之越小。
再生完善程度与再生温度(或压力)、再生气体中被吸组分浓度有关。
4)吸附剂厚度。
因为吸附过程是分层进行的,故与吸附剂层厚度(吸附区长度)有关。
吸附剂层不能过薄,太薄时因接触时间短,来不及吸附,即使吸附剂层截面积再大也是无用的。
吸附剂层厚,吸附效果好。
例如,硅胶在压力为0.6MPa、二氧化碳的含量为300×10-
6、温度为-110~-120℃、流速为1L/(min·cm2)时,每克硅胶对二氧化碳具有较大的吸附容量,约为25~50mL/g。
设计时,取为28mL/g,出口气流中二氧化碳含量小于2×10-6。
硅胶对乙炔的动吸附容量,国内常取用4.5L/kg或2.63g/kg(硅胶)。
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