很多电子产品上可以看到有一个标签,上印有CE 两个字. 譬如你可以看一下手机充电器上,会印有这两个字.
我想知道这个标签所包含的意义?
谢谢
CE认证
一、 什么是CE认证标志？
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE认证标志的使用越来越多，加贴CE认证标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 CE 标志（英文为 CE Marking或者 CE Mark），（如图）， 是欧盟特有的一个产品标志。一个产品上带有CE标志也就是向欧盟的消费者宣告，本产品符合欧盟的有关健康，安全，环境保护的法律条例的要求。
随着欧盟统一市场的逐渐完善和越来越多的产品指令开始生效，绝大多数涉及到健康，安全，环境保护（如：家用电器，通讯，机械，建筑材料，医疗设备，玩具，保健设施，量具等），已被强制性地列入“必须携带CE标志，否则不准进入欧盟市场流通之列。”凡是携带CE标志的产品方可在欧盟统一市场内自由流通。对于非欧盟国家生产的产品，如果没有携带CE标志，将越来越难以进入欧盟以及欧盟自由贸易区。因此，CE标志又被称之为非欧盟国家产品进入欧盟15个国家以及“EFTA”欧盟自由贸易区的“特别通行证”。
二、 字母CE代表什么意思？
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE认证应运而生。因此，CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
三、 CE认证标志有何重要意义
CE认证标志的意义在于：用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
四、 CE认证标志有没有证明质量合格的含义
构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE认证标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE认证标志。因此准确的含义是：CE认证标志是安全合格标志而非质量合格标志。
一个带有CE认证标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。
五、 CE认证标志适用于哪些产品？何时开始实施？
截止2004年12月，欧共体发布的实行CE认证标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：
Directive Title名称 CE Ref.主要指令编号 Entry Into Force
开始日和强制日
Simple Pressure-vessels
简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992
Toys
玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990
Construction Products
建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991
Electromagnetic Compatibility
电磁兼容指令 2004/108/EC 1.1.2005 1.1.2007
Machines机械指令 98/37/EC 1.1.1999
Personal Protective Equipment
个人防护设备指令 90/686/EECas amended 1.7.1995
Non-automatic Weighing Machines
非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993
Active Implantable Medical Devices
可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995
Medical Devices-general
普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3
Gas Appliances
燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996
Telecommunications Terminal Equipement
电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992
Boilers
锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998
Explosives爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003
Low Voltage Electrical Products
低电压指令 73/23/EECmidified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997
Satellite Earth Station for Telecommunications
通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997
Lifts升降设备 95/16/EC 1.1.1998 1.1.2000
Equipment for Use in Explosive Atmospheres
用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003
Recreational Craft (Boats)
娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998
Non-simple Pressure Vessels
非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999
六、 当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE认证标志？
当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE认证标志。例如：若对一个节能灯仅做安全检查（低电压测试），则不构成使用CE认证标志的充分条件，只有在低电压指令和电磁兼容指令同时满足后才能施加CE认证标志。
参考知识1
说明质量不成问题本回答被提问者采纳