开办一个消毒剂的工厂 需要啥手续

2023-04-24

本文主要是 开办一个消毒剂的工厂 需要什么手续 相关的知识问答，如果你也了解，请帮忙补充。

　　消毒产品生产企业卫生许可需要提供以下资料（不同省市可能会有差别）：
　　（1）消毒产品生产企业卫生许可申报资料目录；

　　（2）消毒产品生产企业卫生许可申请表；

　　申请表复印件（影印件）无效。申请表的内容均需打印（申请单位签章和法定代表人签字处除外）。

　　申请单位（企业名称）：应为在工商行政管理部门依法登记的实际生产地的企业名称，与企业公章的名称一致。

　　a.注册地址：为申请单位在工商行政管理部门登记注册的地址。

　　b.生产地址：应是消毒产品实际生产地地址，要注明其所在的市、县、镇、路（街）及门牌号码。

　　c.申报生产消毒产品种类：应根据企业的实际生产条件填写具体的申报类别，消毒剂分为液体消毒剂、片剂消毒剂、粉剂消毒剂、气体消毒剂；消毒器械分为空气消毒器械、医疗器械、用品消毒灭菌器械、物体表面消毒器械；生物指示物；化学指示物；灭菌指示物；卫生用品分为妇女经期用品、尿布等排泄物卫生用品、皮肤粘膜卫生用品、隐形眼镜护理用品、纸巾、纸质餐饮具。

　　（3）企业简介：描述清楚企业的企业性质、职工人数、注册资金、产品种类及质量管理体系特点等。

　　（4） 生产产品目录清单：产品名称应符合卫生部《健康相关产品命名规定》。一般应包括商品名、通用名、属性名。如光明牌二氧化氯消毒液。消毒器械还应包括型号，如阳光牌SZZ-1型臭氧空气消毒器。

　　（5）生产工艺及流程图：如生产多种类别产品则按类表示：

　　包括文字叙述和流程图：

　　a.文字叙述要求；

　　(a)生产工艺应包括从原料配制至成品产出的全过程；

　　(b)产品的生产工艺流程，依先后顺序分别叙述每道工艺的操作过程，有时间、温度等生产条件要求的工序应注明；

　　(c) 有化学反应的应注明化学反应方程式。

　　(d)生产工艺中应有必要的原料、半成品和成品检验步骤。

　　b.流程图要求：

　　(a)生产工艺的每道工艺用方框图表示，上、下工序用直线箭头联接，时间、温度等生产条件标注在直线箭头的上方。

　　(b)生产工艺流程图表示的内容应与生产工艺文字叙述的内容相一致，包括从原料配制至成品产出的全过程。

　　（6）厂区平面图、车间布局平面图：

　　a. 厂区平面图：应在企业整个厂区的平面上分别绘出生产车间、办公用房、检验室、原料仓库、成品仓库、卫生间及辅助用房的具体位置，位置和面积比例应与现场实际情况相一致。

　　b. 车间布局平面图：绘出车间内各功能间如配料间、制作间、分装间、包装间、消毒间、更衣室、卫生间等场所的布局图，并标出面积、人流、物流通道，同时标注卫生设施、消毒设施、通风设施的位置。平面图应与现场实际情况一致。

　　（7）生产设备清单：

　　以表格的形式将生产产品所用的主要设备列出，包括设备名称(包括牌号)、数量、生产厂家。

　　（8）检测报告：抗（抑）菌剂、卫生湿巾应提供抗(抑)菌性能测试、生产环境卫生学检测报告。其它卫生用品应提供卫生用品微生物检测报告、生产环境卫生学检测报告。

　　（9）自检体系：

　　a.可开展的检验项目；

　　b.检验设备清单:以表格的形式表示出检验设备名称、型号、数量、生产单位；

　　c.检验人员聘书(公司以正式文件聘任)；

　　d.检验人员名单：姓名、性别、学历、从事本专业年限。

　　（10）卫生管理员聘书、卫生管理人员名单：卫生管理员聘书应以公司的正式文件下发。卫生管理员应具有高度的责任心，有一定的卫生知识和管理经验，熟悉《消毒产品生产企业卫生规范》。

　　（11）卫生质量控制体系相关材料：

　　包括卫生管理人员职责、厂区环境保洁制度、生产车间卫生管理制度、生产人员个人卫生制度、原材料、成品管理制度、卫生质量检验制度、安全生产制度等。各项制度应符合自身实际情况，具有可操作性。

　　（12）产品标签、说明书：

　　抗（抑）菌洗液产品说明书应当标注：产品的名称、全成分名称、剂型、规格、抗（抑）菌成分及其含量、抑制和杀灭微生物类别、使用范围、使用方法、注意事项、执行标准、消毒作用和生产企业的卫生许可证号，企业名称、地址、电话以及生产日期、保质期等。 参考知识1 办理营业执照，和卫生许可证就可以了， 营业执照好办，主要是卫生许可证，需要咨询省级卫生机构（省卫生厅）办理。 参考知识B 回答

属于卫生消毒类产品，生产企业申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件的审批程序是：(一)生产企业应当按卫生部消毒产品申报与受理规定的要求，向所在地省级卫生行政部门提出申请，由省级卫生行政部门对其申报资料和样品进行初审;(二)省级卫生行政部门自受理之日起一个月内完成对申报资料完整性、合法性和规范性的审查，审查合格的方可报卫生部审批;(三)卫生部自受理申报之日起四个月内作出是否批准的决定。

提问

办理免洗手消工厂需要办理哪些手续，资质

回答

国产消毒消毒产品申报程序：1.申请生产能力审核（省级卫生监督部门）；2.现场采样封样；3.产品检验；4.直接向卫生部申报卫生行政许可。 进口消毒产品申报程序：1.产品检验；2.直接向卫生部申报卫生行政许可。其次申请消字号需要满足一定的申报条件方可：（一）关于申报消字号中新申请条件：1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求；2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》的要求；3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员；4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备；6、具有产品检测能力。

提问

需要跑哪几个部门？

回答

工商局 卫生局

 参考知识C 消毒产品生产企业需要办理《营业执照》、《税务登记证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》
扩展资料：
卫生许可证有公共场所卫生许可证，消毒产品卫生许可证，餐饮卫生许可证等等，如果办理消毒产品生产企业卫生许可证，需准备以下资料：
(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表。
(二)工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
(三)生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议)。
(四)生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
(五)生产工艺流程图。
(六)生产和检验设备清单。
(七)质量保证体系文件(详见附件要求)。
(八)拟生产产品目录。
(九)生产环境和生产用水检验报告。
(十)省、市卫生行政部门需要提供的其他材料。
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