结构：CH3O-苯环（对位）-CH=CHCO-异辛酯 参考资料：http://www.ilib.cn/A-ISSN~1005-1511(2007)05-0663-02.html
目前参考近年德国一专利，用大茴香醛（对甲氧基苯甲醛）、乙酸甲酯、异辛醇，以甲醇钠和70%硫酸分别提供两步反应的碱性和酸性环境，并进行了一些调整，但结果很不好。
能免费看到的专利总是有些保留。这里是穷山恶水间的一个小工厂，付不起购买专利的代价；而且也就是顶多弄个小生产线做着玩，以显得产品貌似很多样化，因此买专利也不划算；再者，我靠这个混饭吃...
谁能告诉我这个的可行的生产工艺？（要除去原料动力环保人力等成本外还有点利润的...）不想公开或报酬方面的可以站内消息联系。（我很有诚信的...）
以对甲氧基苯甲醛和丙二酸为原料,吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应合成了对甲氧基肉桂酸,然后与异辛醇通过酯化反应合成了防晒剂对甲氧基肉桂酸异辛酯.实验主要考察了Knoevenagel反应的原料配比、催化剂用量、反应温度及时间诸因素对产品收率的影响.结果表明:在n(对甲氧基苯甲醛):n(丙二酸):n(吡啶)=1:1.2:1.4、反应温度85℃、反应时间6 h的优化条件下,对甲氧基肉桂酸收率为66.3%.目的产物结构经红外光谱、紫外光谱、质谱进行了表征.
这个貌似也行： 以茴香醛(1)和丙二酸二乙酯(2)为原料,L-脯氨酸/磷酸钠为催化剂,甲醇为溶剂,经Knoenenagel缩合反应一锅式合成了对甲氧基肉桂酸甲酯.较适宜的反应条件为:1 41.5 mmol,n(1)∶n(2)∶n(L-脯氨酸)=1.0∶1.3∶0.3,n(L-脯氨酸)∶n(磷酸钠)=6∶1,甲醇100 mL,回流反应6 h,收率达70.2％.
我也就随便复制了点相关文献，有可能还不对应。没办法了
肉桂酸化学名为3-苯基-2-丙烯酸，结构式：C6H5CH=CHCOOH，自然界中主要以酯的形式存在。肉桂酸是有机合成工业的重要中间体，广泛地用于香料、医药、农药、塑料和感光树脂等精细化工产品生产中。近年来，随着新型甜味剂——阿斯巴糖（Aspartame）的开发生产，肉桂酸作为其前手性化合物的中间体，市场需求量成倍地增长。
传统制备肉桂酸是通过帕金反应的方法，该工艺历史较长，较成熟，但反应温度高、能耗多、产率低（58%），大大削弱了它的竞争力。苯乙烯-四氯化碳法是近年来国内研究较多的方法，苯乙烯、四氯化碳均为大吨位的化工产品，而且操作条件温和，收率较高。国内科苑集团已开发成功。
本工艺对苯乙烯-四氯化碳法合成肉桂酸进行了研究。对四氯化碳与苯乙烯的加成反应，以及在不同的催化剂的作用下，加成产物1，3，3，3－四氯丙基苯的水解情况进行了研究。
其优点如下：使反应易于控制且使苯乙烯的转化率达95%以上；采用一锅煮的工艺以81.8%的收率合成肉桂酸；产品质量达到美国FCC标准，大大简化了合成工艺，为工业化生产提供了可能性。本项目国内领先，已达工业化阶段。