我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离

2023-01-08

我要改变什么条件使他们尽量分开?我用的是外标法不分流。
我用的是美国安捷伦6890N,FID检测器,HP-5柱 提高分离度最有效的办法就是降低柱温和降低载气流速,其次如有条件可改换较细或较长的柱子,如果还是不行,可以换极性相反的柱子试试。 参考知识1 毛细柱不分流。。。。。。?
尽可能的减少进样量吧!估计你峰拉得很宽啦!
减少了肯定会有明显效果,然后再降低柱温和柱前压!hp-5大部分有机溶剂都能分离的!

相似知识
气相检测溶剂残留时对照品的浓度该如何配制? 参考知识1这个跟测主成分含量一样的,对照品的浓度尽量与待测样品中残留溶剂的实际浓度接近,测量的误差会小些。
气相色谱仪样品的出峰时间比标准曲线的出峰时间推迟怎么算含量? 参考知识1可以扩大一下目标峰的积分范围。如果是基质影响,保留时间推迟较多,可以以基质为溶剂做工作曲线!
高沸点溶剂 用顶空气相色谱测定可以吗 作为一种分析方法,顶空分析首先简单,它只取气体部分进行分析,大大减少了样品本身可能对分析的干扰或污染。作为GC分析的样品处理方法,顶空是最为简便的。其次,是可以使气化后进样,顶空分析有不同模式,可以通
用气相色谱仪检测乙醇含量,水作为空白溶剂,但空白溶剂在和乙醇相同的保留时间出峰了,有可能是什么原因? 是一个样品中含有乙醇与二氯乙烷是吗?那是因为你的温度太高了,设低一些,因为这两个都是溶剂,沸点很低,出峰时间重在一起了,用40度左右试试,压力也设小些,50左右都可以了。追问没有二氯乙烷,但样品中含有
气相色谱仪进样时,溶剂峰拖尾是啥原因 这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出,那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况,这个其实比较常见。如果想要避免的话,最好是调整一下样品浓度,比如,主成分的浓度增加,
气相残留溶剂检测一定要进两针吗 这个没有统一的规定,可能各个厂子和研究所都有自己的要求。我们通常是要求对照品双样双针,而样品进单针即可。一方面溶剂残留和有关物质都属于检查项,所以要求单针就可以了。但是气相的误差比较大,所以对照品尽量
气相色谱仪故障的可能原因是啥 一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,2、再检
在高效液相色谱实验前,为啥溶剂和样品都要过滤? 你说的过滤:一方面可以去除溶剂和待测样中的悬浮颗粒物,避免对溶剂管路、溶剂泵(蓝宝石活塞,很贵的)、分离柱等造成损伤和堵塞;另一方面过滤一般采用滤膜抽滤,可以起到抽负压去除溶剂中空气的作用,防止气体进