气相色谱仪样品的出峰时间比标准曲线的出峰时间推迟怎么算含量？

2023-01-08

气相色谱仪出峰时间提前，并且有负峰，怎样解决? 参考知识1 可以扩大一下目标峰的积分范围。如果是基质影响，保留时间推迟较多，可以以基质为溶剂做工作曲线！

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我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离提高分离度最有效的办法就是降低柱温和降低载气流速，其次如有条件可改换较细或较长的柱子，如果还是不行，可以换极性相反的柱子试试。参考知识1毛细柱不分流。。。。。。？尽可能的减少进样量吧！估计你峰拉得很宽

用气相色谱仪检测乙醇含量，水作为空白溶剂，但空白溶剂在和乙醇相同的保留时间出峰了，有可能是什么原因？是一个样品中含有乙醇与二氯乙烷是吗？那是因为你的温度太高了，设低一些，因为这两个都是溶剂，沸点很低，出峰时间重在一起了，用40度左右试试，压力也设小些，50左右都可以了。追问没有二氯乙烷，但样品中含有

高沸点溶剂用顶空气相色谱测定可以吗作为一种分析方法，顶空分析首先简单，它只取气体部分进行分析，大大减少了样品本身可能对分析的干扰或污染。作为GC分析的样品处理方法，顶空是最为简便的。其次，是可以使气化后进样，顶空分析有不同模式，可以通

东西的纯度会影响消旋出峰吗色谱柱硅胶纯度液相色谱柱所用硅胶填料的纯度对分离性能至关重要。金属离子杂质会导致峰拖尾和分辨率下降，如图所示（0.01%和0.005%的TFA）。含金属离子杂质的硅胶需要采用高浓度离子对试剂（如TFA

气相色谱仪故障的可能原因是啥一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检

色谱菜鸟求助于气相色谱溶剂问题参考知识1溶剂怎么了？是选择什么溶剂的问题吗？一般气相的溶剂不是固定的。只要待测物质在溶剂中的溶解度比较高，而且两者不互相干扰就行。比如做溶剂残留的时候有两种非常常用的溶剂，一个是DMSO二甲基亚砜，

求气相色谱测二氧化碳的条件？氮气载气，1.5米长TDX-01的柱子不算好，不如GDX，出峰时间长，柱室温度80度，TCD温度80度桥电流80最佳调试条件只有楼主自己才能给出，换人如换刀，换仪器更是如此。通常都是在粗条件上根据自身

可用气相色谱直接测空气中的甲醛么？可以测定。楼上的一窍不通，可能是在哪儿听说过顶空进样这个词。大致步骤：首先需要用大孔吸附树脂吸附收集空气中的一些有机物，包含甲醇。然后热解吸，进样，检测。由于成分过于复杂，最好用GC-MS，光用GC难

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