液相只出现溶剂峰没有样品峰

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我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离提高分离度最有效的办法就是降低柱温和降低载气流速，其次如有条件可改换较细或较长的柱子，如果还是不行，可以换极性相反的柱子试试。参考知识1毛细柱不分流。。。。。。？尽可能的减少进样量吧！估计你峰拉得很宽

气相色谱仪样品的出峰时间比标准曲线的出峰时间推迟怎么算含量？参考知识1可以扩大一下目标峰的积分范围。如果是基质影响，保留时间推迟较多，可以以基质为溶剂做工作曲线！

高沸点溶剂用顶空气相色谱测定可以吗作为一种分析方法，顶空分析首先简单，它只取气体部分进行分析，大大减少了样品本身可能对分析的干扰或污染。作为GC分析的样品处理方法，顶空是最为简便的。其次，是可以使气化后进样，顶空分析有不同模式，可以通

购买专门用于化工溶剂检测分析的气象色谱仪请问哪种最合适，接受价格范围10万以内，谢谢！需要知道你们化工试剂的组成成份和需求的检测精度，以便选择检测器和色谱柱种类。5万元国内产品可在天美和北分中选择参考知识1随便买个国产的都行，不过前提是要调试好，用国标检验方法检测，每一项都要合格，尤其

气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是啥原因这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，

东西的纯度会影响消旋出峰吗色谱柱硅胶纯度液相色谱柱所用硅胶填料的纯度对分离性能至关重要。金属离子杂质会导致峰拖尾和分辨率下降，如图所示（0.01%和0.005%的TFA）。含金属离子杂质的硅胶需要采用高浓度离子对试剂（如TFA

用气相色谱检测溶剂残留(正己烷),1000ppm标样怎么配制? 参考知识11ppm=1mg/L1000ppm=1mg/ml一般来说取100mg至100ml就可以了。注意一下溶解的问题，有的时候溶剂的溶解度不好，可能会出现分层之类的现象，记得观察现象，一边溶解，一边

GC7900气相色谱仪测甲醛的条件和溶剂参考知识1你最好把条件写清楚一点，上个图更好！柱子没用错吧？做甲醛用极性柱？另外你用毛细管柱做样，进样量多少？分流比多少？是就做甲醛是峰这样？还是做其他的样品也这样？

色谱菜鸟求助于气相色谱溶剂问题参考知识1溶剂怎么了？是选择什么溶剂的问题吗？一般气相的溶剂不是固定的。只要待测物质在溶剂中的溶解度比较高，而且两者不互相干扰就行。比如做溶剂残留的时候有两种非常常用的溶剂，一个是DMSO二甲基亚砜，

不同溶剂的选择和不同气相色谱仪对被测物的出峰时间有影响吗出峰时间的影响主要跟载气的流速和柱箱的温度有关，更溶剂和色谱仪没有太大的关系（当然不同的色谱仪的柱效不一样，出峰时间稍有不同），但主要还是这两大因素来看的参考知识1提高分离度最有效的办法就是降低柱温和

在高效液相色谱实验前，为啥溶剂和样品都要过滤？你说的过滤：一方面可以去除溶剂和待测样中的悬浮颗粒物，避免对溶剂管路、溶剂泵（蓝宝石活塞，很贵的）、分离柱等造成损伤和堵塞；另一方面过滤一般采用滤膜抽滤，可以起到抽负压去除溶剂中空气的作用，防止气体进

影响液相反应的因素是啥？参考知识1影响反应器的主要因素是反应器的用途，不同用途的反应器是不同的。用于实现液相单相反应过程和液液、气液、液固、气液固等多相反应过程。器内常设有搅拌（机械搅拌、气流搅拌等）装置。在高径比较大时，可

求急：高效液相色谱溶剂过滤器因过滤甲醇时放了水相滤膜被堵塞了，怎么解决重新买一个，或者还有一个办法。用乙腈或者异丙醇浸泡，一般1个小时就会把水系滤膜泡软，多反相吹几次，更换已经或异丙醇长时间浸泡，泡完再吹几次，重复几次就差不多了，啥时候用乙腈或者异丙醇泡完了溶剂依然澄清

气相色谱仪故障的可能原因是啥一、进样后不出色谱峰的故障气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，2、再检

气相色谱仪GC-2008B 检测器FID 柱温75 汽化140 检测器200 检测物质四氯乙烯溶剂CS2 色谱图为啥这样？参考知识1溶剂峰的话浓度本来就会比较高。你的问题不是溶剂峰下不了，而是两个色谱峰离得太近了。或者说是你的柱温太高了。我觉得这个实验可以用梯度方法试一下。修改柱温。你可以把柱温设定为40℃，然后进一针二

AA3型连续流动分析仪吸取标曲最大浓度后，等了十五分钟后，没有峰出现，这是怎么回事。帮帮忙？参考知识1所谓的波峰就是高潮，有可能是15分钟，等的时间太长了，波峰已经过去了，所以没有观察到波分追问一直在观察的呀！😌 参考知识B这种情况应该是，最大浓度的峰值是超过分析仪的峰值的，

用气相色谱仪检测乙醇含量，水作为空白溶剂，但空白溶剂在和乙醇相同的保留时间出峰了，有可能是什么原因？是一个样品中含有乙醇与二氯乙烷是吗？那是因为你的温度太高了，设低一些，因为这两个都是溶剂，沸点很低，出峰时间重在一起了，用40度左右试试，压力也设小些，50左右都可以了。追问没有二氯乙烷，但样品中含有

香悦辽峰藤引葡萄哪个甜参考知识1你是想问香悦辽峰藤稔葡萄哪个甜吧？辽峰葡萄更甜。辽峰葡萄是通过巨峰葡萄芽变选育出来的，并且辽峰葡萄的甜度很高，果肉吃起来有点硬，没有果核；藤稔葡萄成熟期早，适应性强，甜味足，色泽鲜艳，颗粒饱

做液相用水系的滤膜虑乙腈了粘到上面怎么办首先，你沾到乙腈的时候有没有开减压抽滤泵？如果开了的话滤过的东西就不能要了。因为里面有溶解了的水相滤膜。再有，如果溶得不厉害，那么你就在这种状态下过滤一点水，已经化开的膜会出来，不过已经很薄了，然后把

日峰足疗机与凯仕乐足疗哪个好说实话，这两个我都没有去过。所以不能给你一个很好的答复。。建议你问下身边的人，有去过的人会比较清楚。。。参考知识1凯仕乐足疗

西宁锦峰滨河苑的房子怎么样？从位置、质量、阳光等地方点评一下。谢谢，各位。参考知识1锦峰滨河苑有几幢楼已经出来了，相当一部分楼还没出来，好不好，我不敢下结论。就已出来的楼房来看整体一般。房子大是两边的的大户型。中间有小户型，房子大不是优势，哪个楼盘没有大户型？？。砖混结构更

单峰骆驼和双峰骆驼的区别参考知识1单峰骆驼和双峰骆驼的区别　　单峰骆驼和双峰骆驼的区别，动物与人类和平共处的情况非常多，而这大自然中有很多的动物已经和人类一起生活了非常的久了，他们维护着时代的正常运行，以下是关于单峰骆驼和双

如何使用气相色谱仪绘制油脂溶剂残留的标准曲线，型号A4800 参考知识1我用的是Agilent6890气相色谱，在数据处理界面里面，打开你的数据文件夹，找到你所做的浓度的数据，然后点建立新曲线，因为溶剂残留不是单一的一个峰，所以峰面积的数值必须要重新输入，输入第

如何使用气相色谱仪绘制油脂溶剂残留的标准曲线，型号A4800 我用的是Agilent6890气相色谱，在数据处理界面里面，打开你的数据文件夹，找到你所做的浓度的数据，然后点建立新曲线，因为溶剂残留不是单一的一个峰，所以峰面积的数值必须要重新输入，输入第一个点的浓

蒙脱石散的吸附力公式中的样品和标准品的稀释倍数是多少啊?如何计算的, 参考知识1吸附力:取本品0.20g,置具塞锥形瓶中,精密加入磷酸盐缓冲液(pH6.8)10ml,振摇1小时,放置24小时,精密加入硫酸士的宁溶液[取硫酸士的宁2.00g,置100ml量瓶中,加水适量,

请问正己烷溶剂如何检测？可以用气相色谱法检验，如果没有色谱仪也可以用蒸馏法，收集沸点在67-69度的流出物。参考知识16#溶剂油是一种烷烃类混合物,是石油提炼产品,也叫抽提油,正己烷是用六号溶剂油精馏生产的,所以工业正己烷中

怎样判断时代峰峻台历明信片是否正版参考知识1看纸张厚度和印刷质量即可。时代峰峻的艺人运营机构包括艺人策划，整体包装及宣传推广，旗下艺人有邓恩熙，张艺凡，李俊濠等。公司通过网络等新媒体成功推出国内第一支青少年偶像组合TFBOYS，与日俱

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气相色谱仪7890的使用的清洗溶剂A,B是啥最主要和样品有关，如果做单一样品，就选溶解样品的溶剂+乙醇。如果做的样品复杂，我个人还建议考虑以下因素：1：双溶剂洗针效果都要好，2，极性有差异，这样可以对你进的样品中极性和非极性物质都有清洗能力，要

骆驼峰是啥意思在广西桂林七星公园内，为桂林市名山之一，原名酒壶山。因其状态酷似骆驼，遂名之。但它又骆驼山酷似一把古式酒壶，因此又名壶山。有壶身、壶嘴，壶嘴下有块石头，恰似酒杯。壶嘴(山南)上刻有“壶山”二字，旁镌“

山东瑞峰机械工程有限公司怎么样? 临沂瑞峰机械制造有限公司成立于是1995年，经过数年的努力和研究创新，现已形成自己的品牌，产品畅销全国二十多个省市，并远销国外，目前为鲁南苏北规模较大的木业机械生产厂家。本厂拥有大型龙门刨、龙门铣、车

无谐振峰隔振器和钢丝绳隔振器哪个好无谐振峰隔振器与钢丝绳隔振器相比，无谐峰具有稳定性好，阻尼大，共振点放大倍数小的优点；缺点是水平方向隔振效果差，隔振器行程小，振幅大时会触底。钢丝绳隔振器具有三向刚度，安装方式多样，可壁挂安装。应用场